10/01/19.
La secuenciación de los genomas de los recién nacidos sanos ha ayudado a identificar mutaciones genéticas que pueden resultar en enfermedades de inicio en la infancia
La secuenciación del ADN es cada vez más rápida y económica, y se ha utilizado para diagnosticar trastornos poco frecuentes en niños muy enfermos. ¿Debería convertirse en una práctica estándar para recién nacidos sanos? Esa es la pregunta formulada por el proyecto BabySeq, que acaba de publicar los resultados de la primera fase de su estudio. El ensayo de secuenciación incluyó a 32 bebés enfermos en las unidades de cuidados intensivos en tres hospitales del área de Boston y 127 niños sanos inscritos a través de la guardería en el Brigham and Women’s Hospital en Boston.
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